FA809: Good Manufacturing Practice (GMP) i Life Science
Kommentar
Kurset kører i august, uge 32-34.
Kurset er valgfrit for følgende studieordninger: Kemi, Farmaci, Medicinalkemi, BMB, Biomedicin
Max 32 deltagere prioriteret således:
- Studerende, der har optjent flest ECTS på kandidatuddannelsen i enten Kemi, Farmaci eller Medicinalkemi har første prioritet.
- Studerende, der er optaget betinget på kandidatuddannelsen i enten Kemi, Farmaci eller Medicinalkemi har hernæst prioritet.
- Studerende, der følger kandidatkurser samtidig med deres bacheloruddannelse i enten Kemi, Farmaci eller Medicinalkemi (dispensation til 30 ECTS kandidatkurser) har herefter prioritet.
- Studerende, der har optjent flest ECTS på kandidatuddannelsen i BMB/Biomedicin har herefter prioritet.
- Studerende, der er optaget betinget på kandidatuddannelsen i BMB/Biomedicin har hernæst prioritet.
- Studerende, der følger kandidatkurser samtidig med deres bacheloruddannelse i BMB/Biomedicin (dispensation til 30 ECTS kandidatkurser) har herefter prioritet.
Indgangskrav
Kurset kan ikke vælges hvis du har bestået, er tilmeldt eller har fulgt BMB839, eller hvis BMB839 indgår som obligatorisk i din studieordning.
Faglige forudsætninger
Deltagerbegrænsning
Formål
Kursets formål er at give den studerende kendskab til den lovgivning, som gælder for fremstilling af lægemidler. Dette gør den studerende i stand til at forstå og fortolke lovgivningen i forhold til den specifikke fremstilling.
Kurset bygger på de generelle færdigheder der er opnået ved en naturvidenskabelig bachelorgrad
I forhold til uddannelsens kompetenceprofil har kurset eksplicit fokus på at:
- Give kompetence til at indgå som en væsentlig samarbejdspartner i kvalitetsstyring og kvalitetsudvikling
- Give viden om gældende lovgivning for GMP og forstå, hvordan lovgivningen kan fortolkes og implementeres
Målbeskrivelse
For at opnå kursets formål er det læringsmålet for kurset, at den studerende demonstrerer evnen til at:
- Have overblik over den gældende lovgivning for GMP
- Forstå, hvordan lovgivningen kan fortolkes og implementeres
Indhold
Kurset indeholder følgende faglige hovedområder:
- Kvalitetsforståelse og GMP-mindset
- Risikostyring
- Kvalitetsstyring, kvalitetssikring og kvalitetskontrol
- Krav til personale, lokaler og udstyr
- Håndtering af materialer
- Dokumentation, håndtering af kvalitetsbrist og sporbarhed
- Selvinspektion og Quality Oversight
Litteratur
Eksamensbestemmelser
Eksamenselement a)
Tidsmæssig placering
Udprøvninger
Skriftlig eksamen
EKA
Censur
Bedømmelse
Identifikation
Sprog
Varighed
Hjælpemidler
ECTS-point
Vejledende antal undervisningstimer
Undervisningsform
På naturvidenskab er undervisningen tilrettelagt efter trefasemodellen dvs. intro, trænings- og studiefasen. Disse undervisningsaktiviteter udmønter sig i en anslået vejledende fordeling af arbejdsindsatsen hos en gennemsnitsstuderende på følgende måde:
- Introfase (forelæsning) - Antal timer: 30
- træningsfase: Antal timer: 30
Intro- og træningsfasen vil flyde sammen i en vekslen af teoretisk gennemgang, tjekopgaver og cases. Desuden er der elementer af online undervisning i form af webinarer, online dialoger og skriftlige samarbejdsopgaver.
Aktiviteter i studiefasen:
- Læse relevant litteratur i form af lovgivning og guidelines
- Forberede skriftlige opgaver
- Gennemføre e-læringer
Ansvarlig underviser
Yderligere undervisere
Skemaoplysninger
Administrationsenhed
Team hos Uddannelsesjura & Registratur
Udbudssteder
Anbefalede studieforløb
Overgangsordninger
Se overgangsordninger for alle kurser på Det Naturvidenskabelige Fakultet.